Über die Gruppe

Diagnose Klinefelter-Syndrom? Ein Problem? Komplizierte Fragen? Ein Arzt- oder Kinikbesuch?

Wir versuchen zu verstehen, aufzuklären, mitzuteilen und zu vermitteln. Wir suchen nach Antworten auf Ihre/Deine und auf unsere Fragen.

Der Verein 47xxy klinefelter Syndrom e.V. bietet Klinefelter-Syndrom-Trägern und ihren Angehörigen, Eltern und werdenden Eltern Unterstützung an.

Wir möchten Menschen Mut machen, die mit der Diagnose Klinefelter-Syndrom konfrontiert worden sind.  Auch wollen wir Betroffene erreichen, die bis dato nicht wussten, dass sie ein X-Chromosom zu viel haben.

Hilfesuchende erhalten fundierte Beratung und Zugang zu aktuellen medizinischen Informationen.