Über die Gruppe
Eine Krankheit mit vielen Gesichtern
Neurofibromatose umfasst sehr unterschiedliche Krankheitsbilder, die relativ selten auftreten und daher vergleichsweise unbekannt sind. Im deutschsprachigen Raum kommt jeden Tag ein Kind mit Neurofibromatose zur Welt. In Deutschland sind nach Expertenschätzungen bis zu 40 000 Menschen betroffen.
Die hohe Symptomvielfalt ist einer der Gründe, warum Ärzte die seltene Krankheit oft nicht erkennen. Ausprägungsgrad und Krankheitsverlauf variieren von Patient zu Patient sehr stark.
Die gute Nachricht: etwa 70 Prozent der Menschen mit Neurofibromatose weisen über ihr gesamtes Leben kaum gesundheitliche Probleme auf.
20 Prozent der NF-Patienten haben milde und beherrschbare Symptome, schwerere Verläufe weisen nur 10 Prozent auf. Die Lebenserwartung der Patienten ist jedoch in der Regel nicht beeinträchtigt. Wichtig ist – gerade bei Kindern - eine frühzeitige Diagnostik, um sie in ihrer Entwicklung bestmöglich zu unterstützen.Eine starke Gemeinschaft, Hilfe, und Erfahrungsaustausch finden Sie vor Ort in Ihrer regionalen Selbsthilfegruppe.
Hier ist man miteinander und füreinander da. Schon ein kleines Gespräch kann Wunder wirken. Für gemeinsame Interessen macht man sich am besten in der Gruppe stark. Menschen mit Neurofibromatose Typ 1, Typ 2 und Schwannomatose sind herzlich willkommen.
Wir informieren und erklären
Wir informieren unsere Mitglieder regelmäßig über Aktuelles rund um Neurofibromatose – auf unserer Homepage, über unsere digitalen Kommunikationskanäle, über Online-Veranstaltungen sowie auf nationalen wie regionalen Tagungen und Seminaren. Wir veranstalten regelmäßig Fach- und Patientenkongresse oder präsentieren uns auf relevanten Informationsveranstaltungen mit eigenen Infoständen.
Mit einem breiten Spektrum an Informations- und Aufklärungsbroschüren über Neurofibromatose bieten wir Patienten und interessierten Gruppen einen leicht zugänglichen Informationspool. Die Materialien werden regelmäßig aktualisiert und sind kostenlos sowohl in Papierform als auch als Download erhältlich.
Über unser Beratungsteam werden täglich viele schriftliche und telefonische Anfragen bearbeitet und Kontakte vermittelt.
info https://bv-nf.de/
Kontaktinformationen
Bundesverband Neurofibromatose
Hans-Jürgen Hillenhagen bv-nf.de/beratung-selbsthilfe/selbsthilfe-baden-wuerttemberg/selbsthilfe-karlsruhe 07251 348993 Hillenhagen@neurofibromatose.de
Treffen
Klinikum Karlsruhe
mit Refernten